Un haplotipo encontrado en el cromosoma X humano, en el 9% del total, proporciona una nueva evidencia de la hibridación entre neandertales y sapiens. El trabajo, publicado en Molecular Biology and Evolution, es el fruto del análisis de más de 6000 cromosomas X en todos los continentes y concluye que la hibridación es una explicación para el amplio mosaico que constituye el genoma humano.
Tras conocerse en 2010 la secuencia del genoma Neanderthal, el grupo de trabajo se puso a secuenciar estos miles de cromosomas X, hasta concluir que la secuencia en cuestión (este haplotipo concreto) se encuentra en todas las poblaciones humanas, excepto en el África subsahariana. Damian Labuda, uno de los componentes del grupo, comenta, incluso, que sus resultados son más potentes que los llevados a cabo por Svante Pääbo, de los que ya hablamos aquí, porque en su estudio son independientes por completo de genes neandertales, eliminando la posible contaminación. De hecho, David Reich, de la Harvard Medical School, e implicado en el proyecto del Genoma Neanderthal, así lo confirma, como podemos leer en science20.com.
“Variability is very important for long-term survival of a species. Every addition to the genome can be enriching.”
Dr. Labuda.
Más información:
- An X-Linked Haplotype of Neandertal Origin Is Present Among All Non-African Populations, en Molecular Biology and Evolution.
- Breve nota en el blog Dienekes.
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Etiquetas: África, Biología, Damian Labuda, divulgación, haplotipo, hibridación, Homo sapiens, Método científico, Neanderthal, Science, variabilidad
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